Европейската комисия одобри използването в ЕС на ново лекарство за леки когнитивни нарушения, включително начална деменция, свързана с болестта на Алцхаймер.
Препаратът Kisunla ще бъде достъпен само за пациенти в ранен стадий на заболяването и при наличие на специфична генетична предразположеност.
Решението е взето въз основа на научна оценка от Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ), според която ползите от лекарството надвишават потенциалните рискове за определена група пациенти. Kisunla показва ефективност в забавянето на когнитивните и функционални симптоми на болестта.
Допускането му до пазара идва със строги условия: ще се прилага само при строго определени пациенти, под наблюдение и при спазване на конкретни етикетиращи и проследяващи изисквания за безопасност.
---------
Този материал е написан с помощта на изкуствен интелект под контрола и редакцията на поне двама журналисти от Клуб Z. Материалът е част от проекта "От мястото на събитието предава AI".
Още по темата
Подкрепете ни
Уважаеми читатели, вие сте тук и днес, за да научите новините от България и света, и да прочетете актуални анализи и коментари от „Клуб Z“. Ние се обръщаме към вас с молба – имаме нужда от вашата подкрепа, за да продължим. Вече години вие, читателите ни в 97 държави на всички континенти по света, отваряте всеки ден страницата ни в интернет в търсене на истинска, независима и качествена журналистика. Вие можете да допринесете за нашия стремеж към истината, неприкривана от финансови зависимости. Можете да помогнете единственият поръчител на съдържание да сте вие – читателите.
Подкрепете ни
